گزارشکار شیمی معدنی تهیه رنگدانه
اطلاعات اولیه
اتمهای پروتون و کربن به دو طریق بسیار مهم با یکدیگر بر همکنش مینمایند. اول اینکه آن دو ، دارای خواص مغناطیسی هستند و هر کدام قادرند موجب القای آسایش بر دیگری گردند. دوم اینکه دو نوع هسته مزبور میتوانند با یکدیگر کوپلاژ اسپینی انجام دهند. این بر همکنش میتواند بسیار سودمند باشد، چون پروتونها و کربنهایی که مستقیما به یکدیگر متصلند، دارای مقدار J ای بوده که حداقل ده برابر بیش از کوپلاژهای دو پیوندی و سه پیوندی بین هستهها هستند. این اختلاف شاخص در میزان کوپلاژها برای ما یک طریقه حساس شناسایی کربنها و پروتونهایی را فراهم میآورد که مستقیما به یکدیگر متصل هستند.
برای به دست آوردن ارتباط بین کربنها و پروتونهای چسبیده در یک آزمایش دو بعدی ، ما باید قادر به ترسیم تغییر مکان شیمیایی اتمهای C13 بر روی یک محور و تغییرات مکان شیمیایی و پروتونها بر روی محور دیگر باشیم. نقطه ای از شدت در این نوع طیف دو بعدی ، وجود یک پیوند C-H را مشخص میسازد. آزمایش ارتباط تغییر مکان شیمیایی ناهم هسته (HETCOR) برای فراهم ساختن طیف مورد پسند طراحی شده است.
مروری بر آزمایش HETCOR
میخواهیم اجازه دهیم بردارهای مغناطیس شدن پروتونها با سرعتهای متفاوتی که بوسیله تغییرات مکان شیمیایی آنها دیکته شدهاند، حرکت تقدیمی کنند. لذا ، یک تپ ˚۹۰ را به پروتونها اعمال مینماییم و سپس ، یک زمان تکامل ، (t1) را وارد میکنیم. این تپ ، بردار مغناطیس شدن توده را به صفحه X´Y´ منحرف میسازد. طی دوره تکامل ، اسپینهای پروتون با سرعتی که از روی تغییرات مکان شیمیایی و کوپلاژهای آنان با دیگر هستهها (هم پروتونها و هم کربنها) تعیین میگردد، حرکت تقدیمی میکنند.
پروتونهایی که به اتمهای C13 متصل هستند، نهتنها تغییرات مکان شیمیایی خود را خلال t1 تجزیه میکنند، بلکه کوپلاژهای اسپین همهسته و ناهمهسته با اتمهای C13 چسبیده را نیز تجربه مینمایند. این بر همکنش C13 و H1 است که ارتباط مورد علاقه ما را برقرار میسازد. پس از زمان تکامل ، بطور همزمان ، تپهای ˚۹۰ را به پروتونها و کربنها اعمال میکنیم. این تپها باعث انتقال مغناطیس شدن از پروتونها به کربنها میگردد. چون در خلال t 1 مغناطیس شدن کربن بوسیله فرکانسهای تقدیمی پروتون نشاندار میشود، لذا سیگنالهای C13 که در طی مدت t2 شناسایی شدهاند، بوسیله تغییرات مکان شیمیایی پروتونهای جفت شده تعدیل میشوند. آنگاه ، مغناطیس شدن C13 در t2 شناسایی شده تا یک کربن بخصوص را که حامل هر نوع تعدیل پروتون است، شناسایی کند.
تشریح HECTOR
آزمایش HETCOR همچون تمامی آزمایشهای دو بعدی ، محیط هستهها را در خلال t1 تشریح مینماید. بدلیل طریقه ای که در آن ، توالی تپ HETCOR ساخته شده، تنها بر همکنشهایی که مسوول تعدیل کنندگی حالات اسپینی پروتون هستند، تغییرات مکان شیمیایی پروتون و کوپلاژهای هم هستهاند. هر اتم C13 ممکن است دارای یک یا چند قله ظاهر شونده بر روی محور f2 باشد که مربوط به تغییر مکان شیمیایی آن است.
تعدیل تغییر مکان شیمیایی پروتون موجب میگردد تا شدت سیگنال پروتون دو بعدی در مقدار f1 ای ظاهر گردد که مربوط به تغییر مکان شیمیایی پروتون است. تعدیلهای بیشتر پروتون با فرکانس بسیار کوچکتر از کوپلاژهای هم هسته (H-H) ناشی میشوند. این تعدیلها ، ساختمان ظریفی را بر روی قلل در راستای محور f1 فراهم میکنند. میتوانیم این ساختمان ظریف را دقیقا همان گونه که در طیف عادی پروتون انجام میدادیم، تفسیر کنیم، اما در این مورد در مییابیم که مقدار تغییر مکان شیمیایی پروتون ، به پروتونی تعلق دارد که به یک هسته C13 ویژه چسبیده است که آن کربن در مقدار تغییر مکان شیمیایی مربوط به خود ظاهر میگردد.
پس میتوان اتمهای کربن را بر اساس تغییران مکان شیمیایی معلوم پروتون گمارش نمود یا میتوان پروتونها را بر پایه تغییرات مکان شیمیایی معلوم کربن گمارش کرد. برای مثال ، ممکن است یک طیف پروتون شلوغ ، ولی طیف کربن (همان ترکیب) با درجه تفکیک خوب داشته باشیم (یا بر عکس) این روش بویژه آزمایش HETCOR را در تفسیر طیفهای مولکولهای بزرگ و پیچیده مفید میسازد. یک فن حتی قدرتمندتر ، استفاده از نتایج حاصل از هر د و آزمایش COPY و HETCOR است.
این مطلب در تاریخ: ساعت: منتشر شده است
انواع روشهای جداسازی دستگاهی
این مطلب در تاریخ: ساعت: منتشر شده است
دانلود مقاله نانو اکسید روی | Nano zinc oxide

مقاله نانو اکسید روی، ساختار ها، نواقص و کاربردها ؛ این مقاله شامل نانو ساختار های اکسید روی، کاربرد وسایل نوظهور و ظرفیت آن در جذب الکترون در سلول های خورشیدی است ، در این مقاله کنترل عمده نواقص شیمیایی آن که در میان خواص قابل کنترل نکته کلیدی به شمار می رود و در بحث کاربردهای نوین اکسید روی مطرح نشده، بررسی می شود. این مقاله به صورت PDF می باشد در ادامه می توانید آنرا دانلود کنید.
این مطلب در تاریخ: ساعت: منتشر شده است
دانلود پاور پوینت اصول محاسبات شیمی صنعتی
پیوند آروماتیک

پیوند آروماتیک به یک پیوند آلی گفته میشود که در آن یک حلقه جفت از پیوندهای غیراشباع، جفتهای تکی یا اربیتالهای خالی یک استواری قویتر از استواری جفتسازی تنها را از خود نشان میدهند.
واژه آروماتیک به معنی خوشبو است.
آروماتیکها، دسته وسیعی از ترکیبات را تشکیل میدهند که شامل بنزن و ترکیباتی باشند که از نظر رفتار شیمیایی مشابه بنزن میباشند. برخی از این مواد، حتی به ظاهر شباهتی به بنزن ندارند. برخلاف آلکنها و آلکینها، بنزن و سایر ترکیبات آروماتیک، تمایلی برای انجام واکنشهای افزایش از خود نشان نمیدهند، ولی در واکنشهای جانشینی شرکت میکنند که یکی از صفات شاخص این دسته از مواد میباشد.
اگر گروههای عاملی روی حلقه قرار بگیرند، بر واکنش پذیری حلقه اثر خواهند گذاشت. واکنش پذیری عوامل متصل به حلقه نیز به وسیله بخش آروماتیک تحتتأثیر قرار میگیرد.
مولکولهایی آروماتیک هستند و خصلت آروماتیکی از خود نشان میدهند که تعداد الکترونهای سیستم π آنها، ۲ و ۴ و ۶و ۱۰و… باشد. این ضرورت، قاعده هوکل یا ۴n+۲ نامیده میشود. سپس ترکیباتی که برای آنها n=0, ۱ , ۲ ,… میباشد، آروماتیک خواهند بود.
اگر گروههای عاملی روی حلقه قرار بگیرند، بر واکنش پذیری حلقه اثر خواهند گذاشت. واکنش پذیری عوامل متصل به حلقه نیز به وسیله بخش آروماتیک تحت تأثیر قرار میگیرد.
این مطلب در تاریخ: ساعت: منتشر شده است
گزارشکار آزمایشگاه شیمی صنعتی
گزارشکار آزمایشگاه شیمی معدنی ۱
دانلود گزارشکار آزمایشگاه شیمی فیزیک ۱
ليست صفحات
| تعداد صفحات : 8
[Blog_Page] |
















